Medicina bildiga ekzameno estas "furioza okulo" por kompreni la homan korpon. Sed kiam temas pri rentgenradioj, komputila tomografio, magneta resonanca bildigo, ultrasono kaj nuklea medicino, multaj homoj havos demandojn: Ĉu estos radiado dum la ekzameno? Ĉu ĝi kaŭzos ian damaĝon al la korpo? Gravedaj virinoj, aparte, ĉiam maltrankviliĝas pri la efiko de radiado sur siajn bebojn. Hodiaŭ ni plene klarigos la radiadajn problemojn, kiujn gravedaj virinoj spertas en la radiologia fako.
Demando de la Paciento Antaŭ Eksponiĝo
1. Ĉu ekzistas sekura nivelo de radiada eksponiĝo por pacientino dum gravedeco?
Dozolimoj ne validas por la radiada eksponiĝo de paciento, ĉar la decido uzi radiadon dependas de la individua paciento. Tio signifas, ke taŭgaj dozoj estu uzataj por atingi klinikajn celojn kiam haveblaj. Dozolimoj estas determinitaj por la dungitaro, ne por la pacientoj.
- Kio estas la 10-taga regulo? Kio estas ĝia stato?
Por radiologiaj instalaĵoj, proceduroj devas esti enkondukitaj por determini la gravedecan staton de inaj pacientinoj en fekunda aĝo antaŭ iu ajn radiologia proceduro, kiu povus rezultigi la eksponiĝon de la embrio aŭ feto al signifa dozo de radiado. La aliro ne estas unuforma en ĉiuj landoj kaj institucioj. Unu aliro estas la "dek-taga regulo", kiu deklaras, ke "kiam ajn eble, radiologiaj ekzamenoj de la malsupra abdomeno kaj pelvo estu limigitaj al 10-taga intervalo post la komenco de menstruo."
La originala rekomendo estis 14 tagoj, sed konsiderante la varion en la homa menstrua ciklo, ĉi tiu tempo estis reduktita al 10 tagoj. En la plej multaj kazoj, kreskanta kvanto da indicoj sugestas, ke strikta aliĝo al la "dek-taga regulo" povas krei nenecesajn limigojn.
Kiam la nombro da ĉeloj en la gravedeco estas malgranda kaj iliaj ecoj ankoraŭ ne estas specialigitaj, la efikoj de difekto al ĉi tiuj ĉeloj plej verŝajne manifestiĝas kiel implantada malsukceso aŭ nerimarkebla morto de la gravedeco; Misformaĵoj estas neverŝajnaj aŭ tre maloftaj. Ĉar organogenezo komenciĝas 3 ĝis 5 semajnojn post koncipiĝo, oni ne supozas, ke radiada eksponiĝo en frua gravedeco kaŭzas misformaĵojn. Sekve, oni proponis forigi la 10-tagan regulon kaj anstataŭigi ĝin per 28-taga regulo. Tio signifas, ke, se racie, radiologiaj testoj povas esti faritaj dum la tuta ciklo ĝis unu ciklo estas maltrafita. Rezulte, la fokuso ŝoviĝas al malfrua menstruo kaj la ebleco de gravedeco.
Se menstruo malfruas, la virino estu konsiderata graveda krom se pruvite alie. En tiaj kazoj, estas prudente esplori aliajn metodojn por akiri la bezonatajn informojn per ne-radiologiaj testoj.
- Ĉu gravedeco devas esti interrompita post eksponiĝo al radiado?
Laŭ ICRP 84, ĉesigo de gravedeco ĉe fetaj dozoj sub 100 mGy ne estas pravigita surbaze de radiada risko. Kiam la feta dozo estas inter 100 kaj 500 mGy, la decido estu farita individue.
Demandoj kiamSpertanteMedukaEekzamenoj
1. Kio se pacientino ricevas abdomenan komputilan tomografion sed ne scias, ke ŝi estas graveda?
La fetala/koncipa radiaddozo devus esti taksita, sed nur de medicina fizikisto/radiadsekureca fakulo sperta pri tia dozimetrio. Pacientoj tiam povas esti pli bone informitaj pri la eblaj riskoj. En multaj kazoj, la risko estas minimuma ĉar la eksponiĝo estos donita ene de la unuaj 3 semajnoj post koncipiĝo. En kelkaj kazoj, la feto estas pli maljuna kaj la koncernaj dozoj povas esti sufiĉe grandaj. Tamen, estas ekstreme malofte, ke dozoj estas sufiĉe altaj por rekomendi, ke paciento konsideru fini gravedecon.
Se la dozo de radiado devas esti kalkulita por konsili la pacienton, oni atentu radiografiajn faktorojn (se konataj). Kelkaj supozoj povas esti faritaj en dozimetrio, sed plej bone estas uzi faktajn datumojn. La dato de koncipiĝo aŭ lasta menstruo ankaŭ devus esti determinitaj.
2. Kiom sekura estas radiologio de la toraka kaj kruro dum gravedeco?
Se la aparato funkcias ĝuste, medicine indikitaj diagnozaj studoj (kiel ekzemple radiografio de la brusto aŭ membroj) povas esti sekure faritaj for de la feto iam ajn dum gravedeco. Ofte, la risko ne fari diagnozon estas pli granda ol la koncerna radiada risko.
Se la ekzameno kutime estas farata ĉe la alta fino de la diagnoza dozintervalo kaj la feto troviĝas ĉe aŭ proksime al la radiada fasko aŭ fonto, oni devas zorgi minimumigi la dozon al la feto dum la diagnozo. Tio povas esti farita per adaptado de la ekzameno kaj ekzamenado de ĉiu radiografio farita ĝis diagnozo estas farita, kaj poste finante la proceduron.
Efikoj de intrautera radiada eksponiĝo
Radiado de radiologiaj diagnozaj testoj verŝajne ne kaŭzos iujn ajn damaĝajn efikojn al infanoj, sed la ebleco de radiad-induktitaj efikoj ne povas esti tute ekskludita. La efiko de eksponiĝo al radiado sur koncipiĝo dependas de la daŭro de la eksponiĝo kaj la kvanto de sorbita dozo relative al la dato de koncipiĝo. La sekva priskribo estas destinita por sciencaj profesiuloj kaj la priskribitaj efikoj videblas nur en la menciitaj kazoj. Tio ne signifas, ke ĉi tiuj efikoj okazas en dozoj renkontitaj en komunaj ekzamenoj, ĉar ili estas tre malgrandaj.
Demandoj kiamSpertanteMedukaEekzamenoj
1. Kio se pacientino ricevas abdomenan komputilan tomografion sed ne scias, ke ŝi estas graveda?
La fetala/koncipa radiaddozo devus esti taksita, sed nur de medicina fizikisto/radiadsekureca fakulo sperta pri tia dozimetrio. Pacientoj tiam povas esti pli bone informitaj pri la eblaj riskoj. En multaj kazoj, la risko estas minimuma ĉar la eksponiĝo estos donita ene de la unuaj 3 semajnoj post koncipiĝo. En kelkaj kazoj, la feto estas pli maljuna kaj la koncernaj dozoj povas esti sufiĉe grandaj. Tamen, estas ekstreme malofte, ke dozoj estas sufiĉe altaj por rekomendi, ke paciento konsideru fini gravedecon.
Se la dozo de radiado devas esti kalkulita por konsili la pacienton, oni atentu radiografiajn faktorojn (se konataj). Kelkaj supozoj povas esti faritaj en dozimetrio, sed plej bone estas uzi faktajn datumojn. La dato de koncipiĝo aŭ lasta menstruo ankaŭ devus esti determinitaj.
2. Kiom sekura estas radiologio de la toraka kaj kruro dum gravedeco?
Se la aparato funkcias ĝuste, medicine indikitaj diagnozaj studoj (kiel ekzemple radiografio de la brusto aŭ membroj) povas esti sekure faritaj for de la feto iam ajn dum gravedeco. Ofte, la risko ne fari diagnozon estas pli granda ol la koncerna radiada risko.
Se la ekzameno kutime estas farata ĉe la alta fino de la diagnoza dozintervalo kaj la feto troviĝas ĉe aŭ proksime al la radiada fasko aŭ fonto, oni devas zorgi minimumigi la dozon al la feto dum la diagnozo. Tio povas esti farita per adaptado de la ekzameno kaj ekzamenado de ĉiu radiografio farita ĝis diagnozo estas farita, kaj poste finante la proceduron.
Efikoj de intrautera radiada eksponiĝo
Radiado de radiologiaj diagnozaj testoj verŝajne ne kaŭzos iujn ajn damaĝajn efikojn al infanoj, sed la ebleco de radiad-induktitaj efikoj ne povas esti tute ekskludita. La efiko de eksponiĝo al radiado sur koncipiĝo dependas de la daŭro de la eksponiĝo kaj la kvanto de sorbita dozo relative al la dato de koncipiĝo. La sekva priskribo estas destinita por sciencaj profesiuloj kaj la priskribitaj efikoj videblas nur en la menciitaj kazoj. Tio ne signifas, ke ĉi tiuj efikoj okazas en dozoj renkontitaj en komunaj ekzamenoj, ĉar ili estas tre malgrandaj.
—————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-
Pri LnkMed
Alia temo, kiu meritas atenton, estas ke dum skano de paciento, necesas injekti kontrastan substancon en la korpon de la paciento. Kaj tio devas esti atingita per helpo dekontrasta agento injektilo.LnkMedestas fabrikanto specialiĝanta pri fabrikado, disvolvado kaj vendado de kontrastaj injektiloj. Ĝi situas en Ŝenĵeno, Gŭangdongo, Ĉinio. Ĝi havas ĝis nun 6 jarojn da disvolva sperto, kaj la gvidanto de la LnkMed-esplorada kaj disvolva teamo havas doktorecon kaj pli ol dek jarojn da sperto en ĉi tiu industrio. La produktaj programoj de nia kompanio estas ĉiuj verkitaj de li. Ekde sia fondiĝo, la kontrastaj injektiloj de LnkMed inkluzivasKT-unuopaĵa kontrastmedia injektilo,CT duobla kapa injektilo,MRI-kontrastmedia injektilo,Angiografia altprema injektilo, (kaj ankaŭ la injektiloj kaj tuboj taŭgaj por markoj de Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) estas bone akceptitaj de hospitaloj, kaj pli ol 300 ekzempleroj estis venditaj hejme kaj eksterlande. LnkMed ĉiam insistas pri uzado de bona kvalito kiel la sola interŝanĝilo por gajni la fidon de klientoj. Jen la plej grava kialo, kial niaj altpremaj kontrastaj injektiloj estas agnoskitaj de la merkato.
Por pliaj informoj pri la injektiloj de LnkMed, kontaktu nian teamon aŭ retpoŝtu nin per ĉi tiu retpoŝtadreso:info@lnk-med.com
Afiŝtempo: 29-a de aprilo 2024
